Cyltezo, biossimilar do Humira é aprovado pela FDA

A FDA, agência reguladora de medicamentos e alimentos nos EUA, aprovou o adalimumab-adbm - Cyltezo da Boehringer Ingelheim para múltiplas indicações. Cyltezo é um biossimilar do Humira (adalimumabe) da AbbVie, sendo também administrado por...

Audiência Pública: Grupo de trabalho – regulação da intercambialidade

A Comissão de Seguridade Social e Família (CSSF), da Câmara dos Deputados, deseja ouvir os tomadores de decisões, responsáveis pela regulação da intercambialidade entre os medicamentos biológicos e biossimilares. Participam da audiência pública: Conselho Nacional de...

Mackenzie inaugura laboratório de fármacos e medicamentos inovadores no Brasil

Drug Discovery & Pharmaceutical Development-Neguebe Química e Biológica estuda moléculas que tenham ação contra diversos tipos de doenças. A Universidade Presbiteriana Mackenzie, por meio do Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, inaugurou na última...

Senado Federal debaterá “intercambialidade de medicamentos biológicos e biossimilares” [participe online]

A Comissão de Assuntos, com propositura da Senadora Ana Amélia promove nessa terça-feira, 15 de agosto debate no Senado Federal sobre a “intercambiliadade entre os medicamentos biológicos e biossimilares”, são oradores confirmados: ANVISA -...

ANS recomenda a incorporação no plano de saúde de apenas 03 dos 4 medicamentos...

ANS recomenda a incorporação no plano de saúde de apenas 3 dos 4 medicamentos imunobiológicos registrados no Brasil para o tratamento de Retocolite Ulcerativa I participem da consulta pública até o dia 21 de...

Anvisa registra remédios inovadores para câncer de pele

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, no dia 03 de outubro de 2016, dois novos medicamentos para tratar o câncer de pele do tipo carcinoma basocelular, em estágio avançado, e um novo...

CONITEC aprova incorporação pelo SUS do medicamento da AbbVie para Hepatite C Crônica

A companhia global biofarmacêutica, anunciou que seu tratamento totalmente oral para Hepatite C (medicamento que combina as moléculas ombitasvir, veruprevir/ritonavir e dasabuvir), foi aprovado pela CONITEC (Comissão Nacional para Incorporação de Novas Tecnologias) para...

Especialistas defendem critérios mais claros para a adoção de tratamentos pelo SUS

O Brasil precisa adotar critérios de custo-efetividade no uso de novas tecnologias e medicamentos para o Sistema Único de Saúde (SUS), para maximizar os ganhos em saúde e minimizar os custos, disseram nesta quinta-feira...

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Pacientes unidos por transparência na Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologia no SUS #ConitecOn O acesso aos tratamentos de doenças no sistema público de saúde no Brasil é definido após a aprovação do medicamento e/ou...

Estudo demonstra que novo medicamento imuno-oncológico pode ajudar pacientes com câncer de pulmão a...

A Roche, líder mundial de inovação em saúde, anuncia os resultados do OAK, estudo de Fase III que avalia o uso do medicamento atezolizumabe, medicamento imuno-oncológico comercialmente conhecido como Tecentriq®, na luta contra o...
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