Sociedade Brasileira de Reumatologia emite nota de posicionamento sobre a troca automática entre biológicos...
A Sociedade Brasileira de Reumatologia, SBR - após consulta de sua diretoria às Comissões de Artrite Reumatoide, Espondiloartrites, Pediatria, Vasculites, Lúpus, Biotecnologia e a de Assuntos Governamentais, que já se posicionou oficialmente sobre Biossimilares...
3º Encontro da Academia Latino Americana de Pacientes
São Paulo, recebe o 3º Encontro da Academia Latino Americana de Pacientes - Latin American Patient Academy (LAPA), trazendo ao debate importantes aspectos que envolvem a pesquisa clínica e o desenvolvimento de medicamentos.
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Onde comprar tocilizumabe
O medicamento tocilizumabe usado tradicionalmente no tratamento da artrite reumatoide e artrite idiopática juvenil, vem sendo usado de forma experimental no tratamento de pacientes com complicações decorrentes do coronavírus. Isso tem levado famílias de...
Live: Um Olhar para as Doenças Crônicas, além do Coronavírus – Impacto da Pandemia...
Live organizada pela Biored Brasil, conta com a participação de representantes de diversos segmentos do controle social, de Conselheiros Nacional de Saúde e do conselho diretivo da Biored Brasil e debaterá sobre o Olhar...
Webinário Cenário das Políticas Públicas de Acesso a Medicamento Biológico e Biossimilar – BioSummit...
Webinário Cenário das Políticas Públicas de Acesso a Medicamento Biológico e Biossimilar BioSummit Brasil e Biológico sem Mitos
Os produtos biológicos têm um histórico de sucesso no tratamento de muitas doenças crônicas e que trazem...
Impacto da interrupção do tratamento das doenças reumáticas
Segundo o Ministério da Saúde, as doenças reumáticas afetam mais de 12 milhões de brasileiros. O relatório mundial sobre a deficiência da Organização Mundial da Saúde (OMS), declara que a artrite reumatoide ocupa a...
Quais os testes solicitados pela Anvisa para a liberação de biossimilares no Brasil?
Os produtos biossimilares são os produtos biológicos registrados pela via de desenvolvimento por comparabilidade, que é a via regulatória utilizada por um produto biológico para obtenção de registro na qual foi utilizado o exercício...
Etanercepte muda de embalagem marcando o avanço de fase da PDP
O biofármaco etanercepte é fruto de uma Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) entre Bio-Manguinhos, Bionovis e Samsung Bioepis e está passando por nova etapa: mudança da embalagem. O fornecimento do medicamento aos pacientes...
Acompanhe ao vivo! Cosaúde debate incorporação de novas tecnologias no rol da ANS
Hoje, das 9h às 18h, a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) realiza a 25ª reunião técnica da Comissão de Atualização do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde Suplementar (Cosaúde).
Na ocasião a comissão...
Audiência Pública debaterá sobre a Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa na Regulação da...
Comissão de Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência, convoca audiência pública, para essa quinta-feira, dia 29 de novembro de 2018 às 09:30 horas, onde será debatido sobre a Resolução da Diretoria Colegiada da...
