UFMG edital contratação Professor Adjunto: Produção e Controle de Qualidade de Medicamentos Biológicos
Edital nº 636/2018, publicado no D.O.U. em 04/12/2018 – Seção 3, páginas 72 a 75.
Cargo: Professor Adjunto A, Nível I
Regime de Trabalho: 40 (quarenta) horas semanais, em tempo integral, com dedicação exclusiva
Departamento de Produtos...
Workshop detalha novo processo de atualização do Rol de Procedimentos
No encontro, ANS apresentará o FormRol, formulário pelo qual a sociedade poderá contribuirá com sugestões
A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) realizará, no dia 22/01, um workshop para detalhar o novo processo de atualização do...
Jundiaí (SP) recebe primeira fábrica da América Latina de equipamento para radioterapia
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• Inauguração faz parte do plano de expansão da radioterapia no Sistema Único de Saúde (SUS)
• Iniciativa é inédita no mundo e prevê...
Ministério da Saúde debate compra de trastuzumabe mesmo sem saber como será realizada a...
Sociedade civil tem até 31 de dezembro de 2018, para enviar questionamentos ao DLOG/MS
Departamento de Logística em Saúde e o Departamento de Assistência Farmacêutica antecipam discussão sobre a compra de trastuzumabe, antes dos resultados...
Ministério da Saúde anuncia Audiência Pública para futura aquisição de Trastuzumabe 150mg
Ministério da Saúde, por meio do Departamento de Logística em Saúde, realiza nesta sexta-feira, dia 21 de dezembro às 09:30 horas, no auditório Emílio Ribas, a Audiência Pública para futura aquisição de Trastuzumabe 150mg
O...
CONITEC Aprova Incorporação pelo SUS de Anticorpo Monoclonal Totalmente Humano da AbbVie (adalimumabe) para...
CONITEC Aprova Incorporação pelo SUS de Anticorpo Monoclonal Totalmente Humano da AbbVie (adalimumabe) para Hidradenite Supurativa, Psoríase e Uveíte
Hidradenite Supurativa, Psoríase e Uveíte Não Infecciosa são doenças inflamatórias crônicas imunomediadas que, em sua fase grave,...
Farmacêuticos e médicos divergem sobre produtos biossimilares
O tema foi tratado em audiência pública na Câmara esta quinta-feira (29/11)
Os medicamentos biológicos têm revolucionado a medicina nos últimos 30 anos. Diferentemente dos medicamentos sintéticos, que são produzidos por manipulação química, os biológicos...
Anvisa defende uso de medicamentos biossimilares
Especialista pede regulamentação ‘transparente’ para o setor
A Comissão de Seguridade Social e Família realizou audiência pública nesta quinta-feira (29) para discutir a regulamentação da intercambialidade entre medicamento biológico e o equivalente (o biossimilar). Os...
Audiência Pública debaterá sobre a Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa na Regulação da...
Comissão de Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência, convoca audiência pública, para essa quinta-feira, dia 29 de novembro de 2018 às 09:30 horas, onde será debatido sobre a Resolução da Diretoria Colegiada da...
Grupo de Trabalho para a Política de Medicamentos Biológicos traz conversa sobre biossimilares
Concorrência entre medicamentos de alto custo produzidos a partir de biotecnologia levanta questões sobre eficácia e segurança aos pacientes
Como garantir que pacientes do SUS tenham acesso a medicamentos biológicos com segurança e sem desequilibrar...
