Tecnologia single-use traz nova perspectiva para a produção de biossimilares no Brasil
Os medicamentos biossimilares, feitos com materiais biológicos e mais complexos do que os remédios sintéticos prometem revolucionar a indústria farmacêutica brasileira - trazendo uma nova perspectiva para o tratamento de diversas doenças. No entanto,...
Anvisa aprova primeiro medicamento para doença genética irreversível
De origem predominantemente portuguesa, a paramiloidose se manifesta entre 30 e 40 anos e, sem tratamento, o paciente sobrevive cerca de 10 anos após os primeiros sintomas
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou...
Ministério da Saúde alerta sobre os riscos do uso indiscriminado de medicamentos antimicrobianos
O objetivo é conscientizar a população e profissionais sobre os riscos e cuidados do uso desse tipo de medicamento. Além disso, o Ministério da Saúde , em parceria com outras organizações, vem trabalhando para...
Suspensas propagandas enganosas de vitaminas MemoryPlus
Websites alegavam propriedades medicinais não aprovadas a suplementos vitamínicos
A veiculação de propagandas irregulares referentes ao suplemento Memory+, Memoryplus, levou a Anvisa a suspender todas as publicidades que atribuam alegações não aprovadas para o produto...
Ministro convoca farmacêuticas a propor formas de baratear remédios do SUS
O ministro da Saúde, Ricardo Barros, convocou hoje (9) a indústria farmacêutica a propor soluções no sentido de buscar tecnologias que tornem os medicamentos distribuídos pelo Sistema Único de Saúde (SUS) mais baratos e...
Mais de um milhão de pessoas recebem tratamento com medicamentos de alta eficácia para...
Mais de um milhão de pessoas em países de baixa e média renda têm acesso a um revolucionário tratamento contra a hepatite C desde sua introdução, há dois anos. Quando os antivirais de ação...
Como se avalia um medicamento? Pareceres disponíveis
Os pareceres emitidos pela Agência no processo de registro de medicamentos estão disponíveis para consulta. O documento chamado de Parecer Público de Avaliação do Medicamento (PPAM) traz uma síntese da avaliação técnica, incluindo o...
Medicamentos analisados pela Anvisa apresentam resultados satisfatórios
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa, Divulgou na semana passada todas as análises do Programa Nacional de Verificação da Qualidade de Medicamentos (Proveme) finalizadas neste segundo semestre de 2016. Segundo o órgão,...
Aprovado no Brasil Primeiro Medicamento Biológico para Tratamento de Uveíte Não-Infecciosa (não anterior)
Doença que Afeta Gravemente a Visão e é Terceira Principal Causa de Cegueira no Mundo.
O anticorpo monoclonal totalmente humano da AbbVie, HUMIRA (adalimumabe), é o primeiro biológico aprovado para tratamento de pacientes adultos com...
OMS apoia acesso de países pobres a medicamentos eficazes contra hepatite C
Mais de 1 milhão de pessoas em países de baixa e média renda passaram a ter acesso a um revolucionário tratamento contra a hepatite C desde sua introdução, há dois anos.
Graças a uma série...
