Ministério da Saúde responde a questionamento da Biored Brasil sobre a disponibilidade do Trastuzumabe
A Biored Brasil questionou o Ministério da Saúde sobre a disponibilização do medicamento trastuzumabe no sistema público de saúde. O questionamento realizado via Lei de Acesso a Informação (LAI) número: 25072.018361/2020-41, foi baseado na...
Ministério da Saúde responde a Biored Brasil sobre a disponibilidade do infliximabe nas farmácias...
626 pacientes enfrentaram irregularidades no fornecimento de infliximabe nas farmácias de alto custo de todas as regiões do Brasil
Durante os meses de junho a dezembro de 2020, recebemos 626 denúncias de irregularidades no fornecimento...
Entenda a diferença entre medicamentos biossimilares e medicamentos genéricos
Quais são as diferenças entre os medicamentos biossimilares e os medicamentos biológicos de referência?
É relativamente fácil fabricar uma cópia genérica exata de um medicamento sintético de marca por meio de uma série de reações...
SBR divulga posicionamento sobre substituição automática de etanercepte original pela sua versão biossimilar
O medicamento biológico etarnecepte é utilizado para o tratamento de pacientes com artrite reumatoide de moderada a grave.
Em carta aberta dirigida ao Ministério da Saúde, a Sociedade Brasileira de Reumatologia manifesta sua preocupação pela troca automática...
Aprovada criação de sistema para controlar distribuição e estoque de medicamentos
O Sistema Único de Saúde (SUS) vai fornecer à população amplo acesso à informação sobre os estoques de medicamentos, de fórmulas nutricionais e outros produtos para a saúde disponíveis nas farmácias e almoxarifados sob...
Ministério da Saúde informa que não existe risco de desabastecimento de medicamentos biológicos e...
Esclarecimento sobre reportagem nas mídias (Estadão, O Globo entre outras) relacionada a Pdps (Parceria para desenvolvimento produtivo).
Sobre a reportagem “Ministério da Saúde suspende contratos para fabricar 19 remédios de distribuição gratuita”, publicada nesta terça-feira...
Consulta pública poderá definir a incorporação ou não de insulinas análogas de ação lenta...
Insulinas que atualmente são fornecidas e financiadas por 11 Secretarias de Estado de Saúde, recebe da Conitec recomendação de não incorporação no SUS, médicos e pacientes podem se manifestar por meio de formulário online...
Direitos do Pacientes: garantia de acesso a medicamentos biotecnológicos na assistência farmacêutica do SUS
Especialistas debatem sobre o desafio do acesso ao direito fundamental a um insumo essencial para o tratamento de doenças crônicas imunomediadas: os medicamentos imunobiológicos
A Lei do SUS estabelece que a atenção à saude deve...
ANVISA aprova primeiro tratamento para Hidradenite Supurativa
A companhia biofarmacêutica AbbVie anunciou que a ANVISA, agência regulatória brasileira, aprovou o uso do adalimumabe, anticorpo monoclonal totalmente humano, para o tratamento de hidradenite supurativa de moderada a grave. Este passa a ser...
Consulta Pública: avalia a inclusão no SUS de tratamento para coronavírus leve à moderado
Ministério da Saúde, solicita a opinião da sociedade civil sobre a sua decisão de não incluir no SUS, o medicamento Regeneron, uma combinação dos anticorpos monoclonais casirivimabe e imdevimabe que é indicado para casos...
