Psoríase Brasil avança na representatividade no RS com primeira sessão parlamentar do grupo que defende novas políticas públicas voltadas ao tratamento às doenças de pele, sobretudo a celeridade no acesso a especialistas e aos tratamentos.
A instalação da Frente Parlamentar de Combate às Doenças Crônicas e Autoimunes de Pele do Estado do Rio Grande do Sul ocorreu na quarta-feira (12/02), na Assembleia Legislativa gaúcha (AL/RS). Gladis Lima, presidente da Psoríase Brasil, integrou a mesa comandada pelo deputado estadual Dr. Thiago Duarte, presidente da Frente Parlamentar (FP). Com a participação de parlamentares, representantes de entidades médicas, universidades, conselhos municipais de saúde e de hospitais, além de uma paciente, o ato marcou a retomada, na AL gaúcha, do debate na busca por novas políticas públicas para ampliação e qualificação do atendimento aos pacientes com doença psoriásica, hidradrenite supurativa, dermatite atópica, urticária crônica espontânea e vitiligo, além da implementação da Lei 15953/2023, que cria a Política Estadual para o e Tratamento da Psoríase.
“Muitas vezes ouvimos críticas ao número de Frentes Parlamentares que são instaladas na Assembleia. Mas, além de elas não aumentarem em nada o custo da casa, trazem matérias importantes à sociedade para que sejam permanentemente discutidas e permitam o avanço, com criação de projetos de lei, fiscalização e qualificação da rede pública para um melhor atendimento aos pacientes”, destacou o Dr. Thiago Duarte. Representando a Câmara de Vereadores de Porto Alegre, o vereador José Freitas informou que a Frente Parlamentar na Câmara Municipal havia retomado os trabalhos no mesmo dia. “Hoje na Câmara também demos início à renovação da FP municipal. Esta é a terceira legislatura que estamos trabalhando com a causa. Já realizamos diversas ações e estamos conversando sobre a qualificação dos médicos da rede municipal. Este projeto teve de ser suspenso em 2024 devido à enchente”, comentou o vereador que preside a FP de Porto Alegre.
A dificuldade de acesso do paciente a um especialista e a tratamentos específicos e modernos para as doenças crônicas e autoimunes de pele foram os principais pontos de atenção levantados pelos depoimentos dos especialistas participantes da mesa que representaram as principais entidades médicas, como Conselho Regional de Medicina do RS (CREMERS), Sindicato Médico do RS (Simers) e Sociedade Brasileira de Dermatologia Secção RS (SBD-RS). “O impacto dessas enfermidades na saúde mental e cardiovascular dos pacientes a partir dos quadros inflamatórios crônicos e não tratados levam a tratamentos que resultam ainda mais caros para o paciente, para o Estado e para os convênios. Nós não temos conseguido acesso à medicação por falta de atualização do CID”, atestou a dermatologista Cintia Pessin, vice-presidente da SBD-RS.
Já a dermatologista Juliana Boza comentou sobre as dificuldades enfrentadas pelos pacientes no Rio Grande do Sul segurados do IPE Saúde. “Para a dermatite atópica, por exemplo, já temos novos tratamentos para os quais não conseguimos acesso via IPE-Saúde, que utiliza medicações mais antigas, imunossupressores que trazem risco ao paciente, por falta de atualização do CID”, especificou a médica, relatando pautas abordadas junto ao Instituto. “Já estive no IPE tentando a liberação do imunobiológico para hidradenite supurativa em mais de uma ocasião, junto com o Dr. Thiago, e ainda não obtivemos resposta.” O depoimento da paciente Silvia Nowtzki, que trata psoríase há mais de 40 anos, reforçou a necessidade de união da sociedade pela causa. “Fui diagnosticada aos sete anos, passei por tratamentos e preconceitos. Há 12 anos faço o tratamento com biológicos, conseguidos, muitas vezes, via judicial. Voltei a estudar e a fazer coisas mínimas que não conseguia, como escovar o cabelo ou vestir determinadas roupas. Estou muito feliz.”
A presidente da Psoríase Brasil, Gladis Lima, reiterou a importância da união de todos os agentes para promover as mudanças necessárias a um melhor acolhimento dos pacientes e sugeriu a criação de um Grupo de Trabalho (GT) para cuidar do tema. “Vamos aproveitar o potencial desse grupo, cada um em sua área, para facilitar o acesso dos pacientes ao dermatologista, evitar que pacientes com doenças já avançadas, com outras enfermidades associadas (comorbidades), caiam na vala comum dos atendimentos nos postos de saúde. Facilitar o acesso ao diagnóstico adequado e a qualificação dos médicos, à atualização dos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) das doenças crônicas e autoimunes de pele é de fundamental importância para que a vida dos pacientes tome um novo rumo, com mais dignidade, inclusão e acesso à saúde para todos”, enfatizou.
No encerramento, o deputado Dr. Thiago Duarte destacou os pontos de partida da FP instalada a ser trabalhada pelo GT. O parlamentar sugeriu que as entidades médicas auxiliem na compilação de dados e sugestões sobre as doenças para encaminhamento das demandas às secretarias de saúde dos municípios e do Estado. Ele ressaltou cinco eixos iniciais de trabalho: capacitação dos médicos; discussão sobre os PCDTs; monitoramento da jornada do paciente; incentivar a telemedicina para facilitar o diagnóstico das doenças crônicas de pele na Atenção Primária e no Monitoramento da jornada do paciente; pressionar IPE e Estado para o fornecimento dos medicamentos imunobiológicos a fim de evitar a judicialização, auxiliar os pacientes e tornar o serviço mais eficiente e econômico; e a realização de uma audiência pública e reuniões periódicas do GT.
Assista ao ato de instalação da FP das Doenças Crônicas de Pele do Estado do RS
Fonte: Assessoria de Comunicação/DIXON Comunicação
CRÉDITO DAS FOTOS:
- Gladis Lima, Presidente da ONG Psoríase Brasil, e o deputado estadual Dr. Thiago Duarte – Crédito foto: Victor Franciscatto
- O grupo completo, com todos que participaram do encontro na Assembleia Legislativa – Crédito foto: Victor Franciscatto
Descubra mais sobre Biored Brasil
Assine para receber nossas notícias mais recentes por e-mail.
